Generating Genetic Risk Scores from Intermediate Phenotypes for Use in Association Studies of Clinically Significant Endpoints

Por Horne, B. D., Anderson, J. L., Carlquist, J. F., Muhlestein, J. B., Renlund, D. G., Bair, T. L., Pearson, R. R., Camp, N. J.
Publicado no Ann Hum Genet (2005)

Integration of genetic, clinical, and INR data to refine warfarin dosing

Por Lenzini, P., Wadelius, M., Kimmel, S., Anderson, J.L., Jorgensen, A.L, Pirmohamed, M., Caldwell, M.D., Limdi, N., Burmester, J.K., Dowd, M.B., Angchaisuksiri, P., Bass, A.R., Chen, J., Eriksson, N., Rane, A., Lindh, J.D., Carlquist, J.F., Horne, B.D., Grice, G., Milligan, P.E., Eby, C., Shin, J., Kim, H., Kurnik, D., Stein, C.M., McMillin, G., Pendleton, R.C., Berg, R.L., Deloukas, P., Gage, B.F.
Publicado em 2010