Selective chromosome analysis in couples with two or more miscarriages: case-control study

Por Franssen, Maureen T M, Korevaar, Johanna C, Leschot, Nico J, Bossuyt, Patrick M M, Knegt, Alida C, Gerssen-Schoorl, Klasien B J, Wouters, Cokkie H, Hansson, Kerstin B M, Hochstenbach, Ron, Madan, Kamlesh, van der Veen, Fulco, Goddijn, Mariette
Publicado em 2005

Mutations in DNMT3B Modify Epigenetic Repression of the D4Z4 Repeat and the Penetrance of Facioscapulohumeral Dystrophy

Por van den Boogaard, Marlinde L., Lemmers, Richard J.L.F., Balog, Judit, Wohlgemuth, Mariëlle, Auranen, Mari, Mitsuhashi, Satomi, van der Vliet, Patrick J., Straasheijm, Kirsten R., van den Akker, Rob F.P., Kriek, Marjolein, Laurense-Bik, Marlies E.Y., Raz, Vered, van Ostaijen-ten Dam, Monique M., Hansson, Kerstin B.M., van der Kooi, Elly L., Kiuru-Enari, Sari, Udd, Bjarne, van Tol, Maarten J.D., Nishino, Ichizo, Tawil, Rabi, Tapscott, Stephen J., van Engelen, Baziel G.M., van der Maarel, Silvère M.
Publicado no Am J Hum Genet (2016)