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Functional and clinical characterization of KCNJ2 mutations associated with LQT7 (Andersen syndrome)
Por Tristani-Firouzi, Martin, Jensen, Judy L., Donaldson, Matthew R., Sansone, Valeria, Meola, Giovanni, Hahn, Angelika, Bendahhou, Said, Kwiecinski, Hubert, Fidzianska, Anna, Plaster, Nikki, Fu, Ying-Hui, Ptacek, Louis J., Tawil, Rabi
Publicado em 2002
Obter o texto integralPublicado em 2002
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Artigo
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Por Gupta, Pallavi, Bilinska, Zofia T., Sylvius, Nicolas, Boudreau, Emilie, Veinot, John P., Labib, Sarah, Bolongo, Pierrette M., Hamza, Akil, Jackson, Tracy, Ploski, Rafal, Walski, Michal, Grzybowski, Jacek, Walczak, Ewa, Religa, Grzegorz, Fidzianska, Anna, Tesson, Frédérique
Publicado em 2010
Obter o texto integralPublicado em 2010
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Artigo
5
Por Saj, Michal, Bilinska, Zofia T, Tarnowska, Agnieszka, Sioma, Agnieszka, Bolongo, Pierrette, Sobieszczanska-Malek, Malgorzata, Michalak, Ewa, Golen, Dorota, Mazurkiewicz, Lukasz, Malek, Lukasz, Walczak, Ewa, Fidzianska, Anna, Grzybowski, Jacek, Przybylski, Andrzej, Zielinski, Tomasz, Korewicki, Jerzy, Tesson, Frederique, Ploski, Rafal
Publicado em 2013
Obter o texto integralPublicado em 2013
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