7q11.23 deletions in Williams syndrome arise as a consequence of unequal meiotic crossover.

Por Urbán, Z., Helms, C., Fekete, G., Csiszár, K., Bonnet, D., Munnich, A., Donis-Keller, H., Boyd, C. D.
Publicado em 1996

Role for the Wilms tumor gene in genital development?

Por van Heyningen, V, Bickmore, W A, Seawright, A, Fletcher, J M, Maule, J, Fekete, G, Gessler, M, Bruns, G A, Huerre-Jeanpierre, C, Junien, C
Publicado em 1990

Multiple origins for phenylketonuria in Europe

Por Eisensmith, R. C., Okano, Y., Dasovich, M., Wang, T., Güttler, F., Lou, H., Guldberg, P., Lichter-Konecki, U., Konecki, D. S., Svensson, E., Hagenfeldt, L., Rey, F., Munnich, A., Lyonnet, S., Cockburn, F., Connor, J. M., Pembrey, M. E., Smith, I., Gitzelmann, R., Steinmann, B., Apold, J., Eiken, H. G., Giovannini, M., Riva, E., Longhi, R., Romano, C., Cerone, R., Naughten, E. R., Mullins, C., Cahalane, S., Özalp, I., Fekete, G., Schuler, D., Berencsi, G. Y., Nász, I., Brdicka, R., Kamaryt, J., Pijackova, A., Cabalska, B., Boszkowa, K., Schwartz, E., Kalinin, V. N., Jin, L., Chakraborty, R., Woo, S. L. C.
Publicado em 1992