Analysis of <it>PDE6D </it>and <it>PDE6G </it>genes for generalised progressive retinal atrophy (gPRA) mutations in dogs

von Dekomien Gabriele, Epplen Joerg T
Veröffentlicht 2003-07-01

Analysis of PDE6D and PDE6G genes for generalised progressive retinal atrophy (gPRA) mutations in dogs

von Dekomien, Gabriele, Epplen, Joerg T
Veröffentlicht 2003

Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia: Novel mutations in the REEP1 gene (SPG31)

von Schlang, Katharina J, Arning, Larissa, Epplen, Joerg T, Stemmler, Susanne
Veröffentlicht 2008

PTPRC (CD45) is not associated with multiple sclerosis in a large cohort of German patients

von Miterski, Bianca, Sindern, Eckhart, Haupts, Michael, Schimrigk, Sebastian, Epplen, Joerg T
Veröffentlicht 2002

On the Wegener granulomatosis associated region on chromosome 6p21.3

von Szyld, Paweł, Jagiello, Peter, Csernok, Elena, Gross, Wolfgang L, Epplen, Joerg T
Veröffentlicht 2006

Lifespan, lifetime reproductive performance and paternity loss of within-pair and extra-pair offspring in the coal tit Periparus ater

von Schmoll, Tim, Schurr, Frank M., Winkel, Wolfgang, Epplen, Joerg T., Lubjuhn, Thomas
Veröffentlicht 2008

Association of variation in the LAMA3 gene, encoding the alpha-chain of laminin 5, with atopic dermatitis in a German case–control cohort

von Stemmler, Susanne, Parwez, Qumar, Petrasch-Parwez, Elisabeth, Epplen, Joerg T, Hoffjan, Sabine
Veröffentlicht in BMC Dermatol (2014)

Decreasing uptake of predictive testing for Huntington's disease in a German centre: 12 years' experience (1993–2004)

von Bernhardt, Christiane, Schwan, Anne-Marie, Kraus, Peter, Epplen, Joerg Thomas, Kunstmann, Erdmute
Veröffentlicht 2009

Association study with Wegener granulomatosis of the human phospholipase Cγ2 gene

von Jagiello, Peter, Wieczorek, Stefan, Yu, Philipp, Csernok, Elena, Gross, Wolfgang L, Epplen, Joerg T
Veröffentlicht 2005

Association of toll-interacting protein gene polymorphisms with atopic dermatitis

von Schimming, Tobias T, Parwez, Qumar, Petrasch-Parwez, Elisabeth, Nothnagel, Michael, Epplen, Joerg T, Hoffjan, Sabine
Veröffentlicht 2007

HNPCC: Six new pathogenic mutations

von Kunstmann, Erdmute, Vieland, Judith, Brasch, Frank E, Hahn, Stephan A, Epplen, Joerg T, Schulmann, Karsten, Schmiegel, Wolff
Veröffentlicht 2004

Exclusion of PINK1 as candidate gene for the late-onset form of Parkinson's disease in two European populations

von Schlitter, Anna Melissa, Kurz, Martin, Larsen, Jan P, Woitalla, Dirk, Mueller, Thomas, Epplen, Joerg T, Dekomien, Gabriele
Veröffentlicht 2005

Three novel mutations in the ACTA2 gene in German patients with thoracic aortic aneurysms and dissections

von Hoffjan, Sabine, Waldmüller, Stephan, Blankenfeldt, Wulf, Kötting, Judith, Gehle, Petra, Binner, Priska, Epplen, Joerg T, Scheffold, Thomas
Veröffentlicht 2011

Novel Nonsense Mutation in SLC39A13 Initially Presenting as Myopathy: Case Report and Review of the Literature

von Dusanic, Maja, Dekomien, Gabriele, Lücke, Thomas, Vorgerd, Matthias, Weis, Joachim, Epplen, Joerg T., Köhler, Cornelia, Hoffjan, Sabine
Veröffentlicht in Mol Syndromol (2018)

mtDNA nt13708A Variant Increases the Risk of Multiple Sclerosis

von Yu, Xinhua, Koczan, Dirk, Sulonen, Anna-Maija, Akkad, Denis A., Kroner, Antje, Comabella, Manuel, Costa, Gianna, Corongiu, Daniela, Goertsches, Robert, Camina-Tato, Montserrat, Thiesen, Hans-Juergen, Nyland, Harald I., Mørk, Sverre J., Montalban, Xavier, Rieckmann, Peter, Marrosu, Maria G., Myhr, Kjell-Morten, Epplen, Joerg T., Saarela, Janna, Ibrahim, Saleh M.
Veröffentlicht 2008

Analysis of Plasminogen Genetic Variants in Multiple Sclerosis Patients

von Sadovnick, A. Dessa, Traboulsee, Anthony L., Bernales, Cecily Q., Ross, Jay P., Forwell, Amanda L., Yee, Irene M., Guillot-Noel, Lena, Fontaine, Bertrand, Cournu-Rebeix, Isabelle, Alcina, Antonio, Fedetz, Maria, Izquierdo, Guillermo, Matesanz, Fuencisla, Hilven, Kelly, Dubois, Bénédicte, Goris, An, Astobiza, Ianire, Alloza, Iraide, Antigüedad, Alfredo, Vandenbroeck, Koen, Akkad, Denis A., Aktas, Orhan, Blaschke, Paul, Buttmann, Mathias, Chan, Andrew, Epplen, Joerg T., Gerdes, Lisa-Ann, Kroner, Antje, Kubisch, Christian, Kümpfel, Tania, Lohse, Peter, Rieckmann, Peter, Zettl, Uwe K., Zipp, Frauke, Bertram, Lars, Lill, Christina M, Fernandez, Oscar, Urbaneja, Patricia, Leyva, Laura, Alvarez-Cermeño, Jose Carlos, Arroyo, Rafael, Garagorri, Aroa M., García-Martínez, Angel, Villar, Luisa M., Urcelay, Elena, Malhotra, Sunny, Montalban, Xavier, Comabella, Manuel, Berger, Thomas, Fazekas, Franz, Reindl, Markus, Schmied, Mascha C., Zimprich, Alexander, Vilariño-Güell, Carles
Veröffentlicht in G3 (Bethesda) (2016)

MANBA, CXCR5, SOX8, RPS6KB1 and ZBTB46 are genetic risk loci for multiple sclerosis

von Lill, Christina M., Schjeide, Brit-Maren M., Graetz, Christiane, Ban, Maria, Alcina, Antonio, Ortiz, Miguel A., Pérez, Jennifer, Damotte, Vincent, Booth, David, Lopez de Lapuente, Aitzkoa, Broer, Linda, Schilling, Marcel, Akkad, Denis A., Aktas, Orhan, Alloza, Iraide, Antigüedad, Alfredo, Arroyo, Rafa, Blaschke, Paul, Buttmann, Mathias, Chan, Andrew, Compston, Alastair, Cournu-Rebeix, Isabelle, Dörner, Thomas, Epplen, Joerg T., Fernández, Óscar, Gerdes, Lisa-Ann, Guillot-Noël, Léna, Hartung, Hans-Peter, Hoffjan, Sabine, Izquierdo, Guillermo, Kemppinen, Anu, Kroner, Antje, Kubisch, Christian, Kümpfel, Tania, Li, Shu-Chen, Lindenberger, Ulman, Lohse, Peter, Lubetzki, Catherine, Luessi, Felix, Malhotra, Sunny, Mescheriakova, Julia, Montalban, Xavier, Papeix, Caroline, Paredes, Lidia F., Rieckmann, Peter, Steinhagen-Thiessen, Elisabeth, Winkelmann, Alexander, Zettl, Uwe K., Hintzen, Rogier, Vandenbroeck, Koen, Stewart, Graeme, Fontaine, Bertrand, Comabella, Manuel, Urcelay, Elena, Matesanz, Fuencisla, Sawcer, Stephen, Bertram, Lars, Zipp, Frauke
Veröffentlicht 2013