Disease gene mapping in isolated human populations: the example of Finland.

Por de la Chapelle, A
Publicado em 1993

The complicated issue of human sex determination.

Por de la Chapelle, A
Publicado em 1988

Analytic review: nature and origin of males with XX sex chromosomes.

Por de la Chapelle, A
Publicado em 1972

Genetic predisposition to human disease: allele-specific expression and low-penetrance regulatory loci

Por de la Chapelle, A
Publicado no Oncogene (2009)

A large pericentric inversion of human chromosome 8.

Por Herva, R, de la Chapelle, A
Publicado em 1976

Genetic susceptibility to non-polyposis colorectal cancer

Por Lynch, H., de la Chapelle, A.
Publicado em 1999

High resolution of a small pericentric inversion of chromosome 11.

Por Autio-Harmainen, H, De La Chapelle, A
Publicado em 1980

The parental origin of X chromosomes in XX males determined using restriction fragment length polymorphisms.

Por Page, D C, de la Chapelle, A
Publicado em 1984

Two pericentric inversions of human chromosome 11.

Por Simola, K, Karli, P, De La Chapelle, A
Publicado em 1977

Strategies for screening for hereditary non-polyposis colorectal cancer

Por Loukola, A., de la Chapelle, A., Aaltonen, L.
Publicado em 1999

Correction for vol. 36, p. 819

Por LOUKOLA, A., DE LA CHAPELLE, A., AALTONEN, L.
Publicado em 2000

Oncogenes in human testicular cancer: DNA and RNA studies.

Por Peltomäki, P., Alfthan, O., de la Chapelle, A.
Publicado em 1991

MicroRNA-related sequence variations in human cancers

Por Wojcicka, A., de la Chapelle, A., Jazdzewski, K.
Publicado em 2013

Truncated erythropoietin receptor causes dominantly inherited benign human erythrocytosis.

Por de la Chapelle, A, Träskelin, A L, Juvonen, E
Publicado em 1993

Cartilage-hair hypoplasia.

Por Mäkitie, O, Sulisalo, T, de la Chapelle, A, Kaitila, I
Publicado em 1995

Diastrophic dysplasia gene maps to the distal long arm of chromosome 5.

Por Hästbacka, J, Kaitila, I, Sistonen, P, de la Chapelle, A
Publicado em 1990

The gene for congenital chloride diarrhea maps close to but is distinct from the gene for cystic fibrosis transmembrane conductance regulator.

Por Kere, J, Sistonen, P, Holmberg, C, de la Chapelle, A
Publicado em 1993

An interspersed repeated sequence specific for human subtelomeric regions.

Por Rouyer, F, de la Chapelle, A, Andersson, M, Weissenbach, J
Publicado em 1990

Chromosome damage after intra-articular injections of radioactive yttrium. Effect of immobilization on the biological dose.

Por de la Chapelle, A, Rekonen, A, Oka, M, Ruotsi, A
Publicado em 1972

Paternal isodisomy for chromosome 7 is compatible with normal growth and development in a patient with congenital chloride diarrhea.

Por Höglund, P., Holmberg, C., de la Chapelle, A., Kere, J.
Publicado em 1994