Related polypeptides are encoded by Drosophila F elements, I factors, and mammalian L1 sequences.

Bằng Di Nocera, P P, Casari, G
Được phát hành 1987

New protein functions in yeast chromosome VIII.

Bằng Ouzounis, C., Bork, P., Casari, G., Sander, C.
Được phát hành 1995

Human tenascin: primary structure, pre-mRNA splicing patterns and localization of the epitopes recognized by two monoclonal antibodies.

Bằng Siri, A, Carnemolla, B, Saginati, M, Leprini, A, Casari, G, Baralle, F, Zardi, L
Được phát hành 1991

A novel bipartite splicing enhancer modulates the differential processing of the human fibronectin EDA exon.

Bằng Caputi, M, Casari, G, Guenzi, S, Tagliabue, R, Sidoli, A, Melo, C A, Baralle, F E
Được phát hành 1994

The locus for a novel syndromic form of neuronal intestinal pseudoobstruction maps to Xq28.

Bằng Auricchio, A., Brancolini, V., Casari, G., Milla, P. J., Smith, V. V., Devoto, M., Ballabio, A.
Được phát hành 1996

Novel molecular variants of the Na-Cl cotransporter gene are responsible for Gitelman syndrome.

Bằng Mastroianni, N., Bettinelli, A., Bianchetti, M., Colussi, G., De Fusco, M., Sereni, F., Ballabio, A., Casari, G.
Được phát hành 1996

Two point mutations within the adducin genes are involved in blood pressure variation.

Bằng Bianchi, G, Tripodi, G, Casari, G, Salardi, S, Barber, B R, Garcia, R, Leoni, P, Torielli, L, Cusi, D, Ferrandi, M
Được phát hành 1994

VarGenius executes cohort-level DNA-seq variant calling and annotation and allows to manage the resulting data through a PostgreSQL database

Bằng Musacchia, F., Ciolfi, A., Mutarelli, M., Bruselles, A., Castello, R., Pinelli, M., Basu, S., Banfi, S., Casari, G., Tartaglia, M., Nigro, V.
Xuất bản năm BMC Bioinformatics (2018)

A new locus for autosomal recessive hereditary spastic paraplegia maps to chromosome 16q24.3.

Bằng De Michele, G, De Fusco, M, Cavalcanti, F, Filla, A, Marconi, R, Volpe, G, Monticelli, A, Ballabio, A, Casari, G, Cocozza, S
Được phát hành 1998

Identification of a new locus for medullary cystic disease, on chromosome 16p12.

Bằng Scolari, F, Puzzer, D, Amoroso, A, Caridi, G, Ghiggeri, G M, Maiorca, R, Aridon, P, De Fusco, M, Ballabio, A, Casari, G
Được phát hành 1999

A novel mutation in the ATP1A2 gene causes alternating hemiplegia of childhood

Bằng Bassi, M, Bresolin, N, Tonelli, A, Nazos, K, Crippa, F, Baschirotto, C, Zucca, C, Bersano, A, Dolcetta, D, Boneschi, F, Barone, V, Casari, G
Được phát hành 2004