A novel mutation in the ATP1A2 gene causes alternating hemiplegia of childhood

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Bassi, M, Bresolin, N, Tonelli, A, Nazos, K, Crippa, F, Baschirotto, C, Zucca, C, Bersano, A, Dolcetta, D, Boneschi, F, Barone, V, Casari, G
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Group 2004
Assuntos:
Letter to JMG
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735877/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15286158
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2003.017863
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