A new locus for a childhood onset, slowly progressive autosomal recessive spinocerebellar ataxia maps to chromosome 11p15

Por Breedveld, G, van Wetten, B, te Raa, G D, Brusse, E, van Swieten, J C, Oostra, B, Maat-Kievit, J
Publicado em 2004

Recurrent and founder mutations in the Netherlands: the cardiac phenotype of DES founder mutations p.S13F and p.N342D

Por van Spaendonck-Zwarts, K. Y., van der Kooi, A. J., van den Berg, M. P., Ippel, E. F., Boven, L. G., Yee, W.-C., van den Wijngaard, A., Brusse, E., Hoogendijk, J. E., Doevendans, P. A., de Visser, M., Jongbloed, J. D. H., van Tintelen, J. P.
Publicado em 2012