Lack of evidence for association of meiotic nondisjunction with particular DNA haplotypes on chromosome 21.

Por Sacchi, N, Gusella, J F, Perroni, L, Bricarelli, F D, Papas, T S
Publicado em 1988

Familial supravalvular aortic stenosis: a genetic study.

Por Chiarella, F, Bricarelli, F D, Lupi, G, Bellotti, P, Domenicucci, S, Vecchio, C
Publicado em 1989

Prenatal diagnosis of bullous ichthyosiform erythroderma: detection of tonofilament clumps in fetal epidermal and amniotic fluid cells.

Por Eady, R A, Gunner, D B, Carbone, L D, Bricarelli, F D, Gosden, C M, Rodeck, C H
Publicado em 1986

Mapping of a locus for a familial autosomal recessive idiopathic myoclonic epilepsy of infancy to chromosome 16p13.

Por Zara, F, Gennaro, E, Stabile, M, Carbone, I, Malacarne, M, Majello, L, Santangelo, R, de Falco, F A, Bricarelli, F D
Publicado em 2000

Cryptic telomeric rearrangements in subjects with mental retardation associated with dysmorphism and congenital malformations

Por Rossi, E., Piccini, F., Zollino, M., Neri, G., Caselli, D., Tenconi, R., Castellan, C., Carrozzo, R., Danesino, C., Zuffardi, O., Ragusa, A., Castiglia, L., Galesi, O., Greco, D., Romano, C., Pierluigi, M., Perfumo, C., Di, R, Faravelli, F., Bricarelli, F. D., Bonaglia, M., Bedeschi, M., Borgatti, R.
Publicado em 2001