The Greig cephalopolysyndactyly syndrome

di Biesecker, Leslie G
Pubblicazione 2008

An introduction to standardized clinical nomenclature for dysmorphic features: the Elements of Morphology project

di Biesecker, Leslie G
Pubblicazione 2010

Polydactyly: How many disorders and how many genes: 2010 update

di Biesecker, Leslie G.
Pubblicazione 2011

The New World of Clinical Genomics

di Biesecker, Leslie G.
Pubblicazione 2012

Incidental Variants Are Critical for Genomics

di Biesecker, Leslie G.
Pubblicazione 2013

Hypothesis-generating research and predictive medicine

di Biesecker, Leslie G.
Pubblicazione 2013

Opportunities and challenges for the integration of massively parallel genomic sequencing into clinical practice: Lessons from the ClinSeq™ project

di Biesecker, Leslie G.
Pubblicazione 2012

Secondary variants and human subjects research

di Biesecker, Leslie G.
Pubblicazione 2013

Genomic screening for monogenic forms of diabetes

di Biesecker, Leslie G.
Pubblicato in BMC Med (2018)

Mosaic Disorders and the Taxonomy of Human Disease

di Biesecker, Leslie G.
Pubblicato in Genet Med (2017)

Genomic screening and genomic diagnostic testing—two very different kettles of fish

di Biesecker, Leslie G.
Pubblicato in Genome Med (2019)

Next Generation Sequencing Demands Next Generation Phenotyping

di Hennekam, Raoul CM, Biesecker, Leslie G
Pubblicazione 2012

Databases of genomic variation and phenotypes: existing resources and future needs

di Johnston, Jennifer J., Biesecker, Leslie G.
Pubblicazione 2013

An approach to pediatric exome and genome sequencing

di Biesecker, Leslie G., Biesecker, Barbara B.
Pubblicato in Curr Opin Pediatr (2014)

The ACMG/AMP reputable source criteria for the interpretation of sequence variants

di Biesecker, Leslie G., Harrison, Steven M.
Pubblicato in Genet Med (2018)

Prophylactic anticoagulation of individuals with Proteus syndrome and COVID-19

di Ours, Christopher A., Biesecker, Leslie G.
Pubblicato in Am J Med Genet A (2020)

SomatoSim: precision simulation of somatic single nucleotide variants

di Hawari, Marwan A., Hong, Celine S., Biesecker, Leslie G.
Pubblicato in BMC Bioinformatics (2021)

Exome sequencing: the expert view

di Biesecker, Leslie G, Shianna, Kevin V, Mullikin, Jim C
Pubblicazione 2011

Reporting Genomic Sequencing Results to Ordering Clinicians: Incidental, but Not Exceptional

di Green, Robert C., Lupski, James R., Biesecker, Leslie G.
Pubblicazione 2013

Systematic Evaluation of Sanger Validation of NextGen Sequencing Variants

di Beck, Tyler F., Mullikin, James C., Biesecker, Leslie G.
Pubblicato in Clin Chem (2016)