Cellular and molecular basis of cystic fibrosis

par Beaudet, Arthur L.
Publié 1988

Allan Award Lecture: Rare Patients Leading to Epigenetics and Back to Genetics

par Beaudet, Arthur L.
Publié 2008

Ethical issues raised by common copy number variants and single nucleotide polymorphisms of certain and uncertain significance in general medical practice

par Beaudet, Arthur L
Publié 2010

Drugs to awaken a paternal gene

par Beaudet, Arthur L.
Publié 2011

The Utility of Chromosomal Microarray Analysis in Developmental and Behavioral Pediatrics

par Beaudet, Arthur L.
Publié 2013

Global genetic carrier testing: a vision for the future

par Beaudet, Arthur L.
Publié dans Genome Med (2015)

2016 Curt Stern Award Introduction: Brendan Lee

par Beaudet, Arthur L.
Publié dans Am J Hum Genet (2017)

Hypothesis: Brain carnitine deficiency causes nonsyndromic autism with an extreme male bias

par Beaudet, Arthur L.
Publié dans Bioessays (2017)

2017 Victor A. McKusick Leadership Award

par Beaudet, Arthur L.
Publié dans Am J Hum Genet (2018)

Mammalian Peptide Chain Termination, II. Codon Specificity and GTPase Activity of Release Factor

par Beaudet, Arthur L., Caskey, C. T.
Publié 1971

Gene-targeting pharmaceuticals for single-gene disorders

par Beaudet, Arthur L., Meng, Linyan
Publié dans Hum Mol Genet (2016)

A Rheostat Model for a Rapid and Reversible Form of Imprinting-Dependent Evolution

par Beaudet, Arthur L., Jiang, Yong-hui
Publié 2002

Epigenetics and Human Disease

par Zoghbi, Huda Y., Beaudet, Arthur L.
Publié dans Cold Spring Harb Perspect Biol (2016)

Some, but not complete, reassurance on the safety of folic acid fortification(1)(2)(3)

par Beaudet, Arthur L, Goin-Kochel, Robin P
Publié 2010

Chromosomal microarray analysis, or comparative genomic hybridization: A high throughput approach

par Haeri, Mohammad, Gelowani, Violet, Beaudet, Arthur L.
Publié dans MethodsX (2015)

Ube3a-ATS is an atypical RNA polymerase II transcript that represses the paternal expression of Ube3a

par Meng, Linyan, Person, Richard E., Beaudet, Arthur L.
Publié 2012

Deficiency of Rbbp1/Arid4a and Rbbp1l1/Arid4b alters epigenetic modifications and suppresses an imprinting defect in the PWS/AS domain

par Wu, Mei-Yi, Tsai, Ting-Fen, Beaudet, Arthur L.
Publié 2006

Identification of Chromatin Remodeling Genes Arid4a and Arid4b as Leukemia Suppressor Genes

par Wu, Mei-Yi, Eldin, Karen W., Beaudet, Arthur L.
Publié 2008

The metabolic & molecular bases of inherited disease /

par Scriver, Charles R, Beaudet, Arthur L, Sly, William S, Valle, David
Publié 2001.

ARID4A and ARID4B regulate male fertility, a functional link to the AR and RB pathways

par Wu, Ray-Chang, Jiang, Ming, Beaudet, Arthur L., Wu, Mei-Yi
Publié 2013