The -75A-->C substitution in the 5' UTR of the Wilson disease gene is a sequence polymorphism in the Mediterranean population.

per Loudianos, G, Dessi, V, Lovicu, M, Angius, A, Cao, A, Pirastu, M
Publicat 1998

Early onset of homozygous betao-thalassaemia associated with neonatal jaundice.

per Furbetta, M, Cossu, P, Angius, A, Congiu, G, Ximenes, A, Cao, A
Publicat 1978

Prenatal diagnosis of beta-thalassaemia by fetal red cell concentration with anti-AB serum.

per Furbetta, M, Valenti, C, Ximenes, A, Angius, A, Tuveri, T, Fioretti, P, Cao, A
Publicat 1979

Prenatal diagnosis of thalassaemia major resulting from Lepore/ beta-thalassaemia genotype.

per Furbetta, M, Angius, A, Falchi, A M, Tuveri, T, Tannoia, Pertosa, A P, Cao, A
Publicat 1981

alpha-Thalassaemia in Sardinian infants.

per Galanello, R, Diana, G, Furbetta, M, Angius, A, Melis, M A, Rosatelli, C, Cao, A
Publicat 1980

Delta beta (F)-thalassaemia in Sardinia.

per Cao, A, Melis, M A, Galanello, R, Angius, A, Furbetta, M, Giordano, P, Bernini, L F
Publicat 1982

beta zero thalassemia in Sardinia is caused by a nonsense mutation.

per Trecartin, R F, Liebhaber, S A, Chang, J C, Lee, K Y, Kan, Y W, Furbetta, M, Angius, A, Cao, A
Publicat 1981

Haematological and obstetric aspects of antenatal diagnosis of beta-thalassaemia: experience with 200 cases.

per Cao, A, Furbetta, M, Angius, A, Ximenes, A, Rosatelli, C, Tuveri, T, Scalas, M T, Falchi, A M, Angioni, G, Caminiti, F
Publicat 1982

Beta-Thalassaemia types in southern Sardinia.

per Cao, A, Furbetta, M, Ximenes, A, Angius, A, Rosatelli, C, Tuveri, T, Scalas, M T, Falchi, A M, Maccioni, L, Melis, M A, Galanello, R
Publicat 1981

Prevention of homozygous beta-thalassemia by carrier screening and prenatal diagnosis in Sardinia.

per Cao, A, Furbetta, M, Galanello, R, Melis, M A, Angius, A, Ximenes, A, Rosatelli, C, Ruggeri, R, Addis, M, Tuveri, T, Falchi, A M, Paglietti, E, Scalas, M T
Publicat 1981

Mutation analysis in patients of Mediterranean descent with Wilson disease: identification of 19 novel mutations

per Loudianos, G., Dessi, V., Lovicu, M., Angius, A., Altuntas, B., Giacchino, R., Marazzi, M., Marcellini, M., Sartorelli, M. R., Sturniolo, G. C., Kocak, N., Yuce, A., Akar, N., Pirastu, M., Cao, A.
Publicat 1999

Identification of a founder BRCA2 mutation in Sardinia

per Pisano, M, Cossu, A, Persico, I, Palmieri, G, Angius, A, Casu, G, Palomba, G, Sarobba, M G, Rocca, P C Ossu, Dedola, M F, Olmeo, N, Pasca, A, Budroni, M, Marras, V, Pisano, A, Farris, A, Massarelli, G, Pirastu, M, Tanda, Francesco
Publicat 2000

Population and individual-specific regulatory variation in Sardinia

per Pala, M., Zappala, Z., Marongiu, M., Li, X., Davis, J.R., Cusano, R., Crobu, F., Kukurba, K.R., Gloudemans, M.J., Reinier, F., Berutti, R., Piras, M.G., Mulas, A., Zoledziewska, M., Marongiu, M., Sorokin, E.P., Hess, G.T., Smith, K.S., Busonero, F., Maschio, A., Steri, M., Sidore, C., Sanna, S., Fiorillo, E., Bassik, M.C., Sawcer, S.J., Battle, A.J., Novembre, J., Jones, C., Angius, A., Abecasis, G.R., Schlessinger, D., Cucca, F., Montgomery, S.B.
Publicat a Nat Genet (2017)

Population structure of modern-day Italians reveals patterns of ancient and archaic ancestries in Southern Europe

per Raveane, A., Aneli, S., Montinaro, F., Athanasiadis, G., Barlera, S., Birolo, G., Boncoraglio, G., Di Blasio, A. M., Di Gaetano, C., Pagani, L., Parolo, S., Paschou, P., Piazza, A., Stamatoyannopoulos, G., Angius, A., Brucato, N., Cucca, F., Hellenthal, G., Mulas, A., Peyret-Guzzon, M., Zoledziewska, M., Baali, A., Bycroft, C., Cherkaoui, M., Chiaroni, J., Di Cristofaro, J., Dina, C., Dugoujon, J. M., Galan, P., Giemza, J., Kivisild, T., Mazieres, S., Melhaoui, M., Metspalu, M., Myers, S., Pereira, L., Ricaut, F. X., Brisighelli, F., Cardinali, I., Grugni, V., Lancioni, H., Pascali, V. L., Torroni, A., Semino, O., Matullo, G., Achilli, A., Olivieri, A., Capelli, C.
Publicat a Sci Adv (2019)

Overexpression of the Cytokine BAFF and Autoimmunity Risk

per Steri, M., Orrù, V., Idda, M.L., Pitzalis, M., Pala, M., Zara, I., Sidore, C., Faà, V., Floris, M., Deiana, M., Asunis, I., Porcu, E., Mulas, A., Piras, M.G., Lobina, M., Lai, S., Marongiu, M., Serra, V., Marongiu, M., Sole, G., Busonero, F., Maschio, A., Cusano, R., Cuccuru, G., Deidda, F., Poddie, F., Farina, G., Dei, M., Virdis, F., Olla, S., Satta, M.A., Pani, M., Delitala, A., Cocco, E., Frau, J., Coghe, G., Lorefice, L., Fenu, G., Ferrigno, P., Ban, M., Barizzone, N., Leone, M., Guerini, F.R., Piga, M., Firinu, D., Kockum, I., Bomfim, I. Lima, Olsson, T., Alfredsson, L., Suarez, A., Carreira, P.E., Castillo-Palma, M.J., Marcus, J.H., Congia, M., Angius, A., Melis, M., Gonzalez, A., Riquelme, M.E.A., da Silva, B.M., Marchini, M., Danieli, M.G., Del Giacco, S., Mathieu, A., Pani, A., Montgomery, S.B., Rosati, G., Hillert, J., Sawcer, S., D'Alfonso, S., Todd, J.A., Novembre, J., Abecasis, G.R., Whalen, M.B., Marrosu, M.G., Meloni, A., Sanna, S., Gorospe, M., Schlessinger, D., Fiorillo, E., Zoledziewska, M., Cucca, F.
Publicat a N Engl J Med (2017)