Síndrome de TAR y estado de heterocigosis para anemia falciforme
Presentación de un paciente con el cuadro clínico del síndrome de TAR, quien presenta además unestado de heterocigosis para anemia falciforme.El síndrome de TAR, descrito por primera vez en 1959 por Shaw y Oliver, es un trastorno genético nocomún que ocurre con una prevalencia aproximada de 1: 500.0...
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| Publicat a: | Salud Uninorte |
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| Autors principals: | , , |
| Format: | Artigo |
| Idioma: | Espanhol |
| Publicat: |
Universidad del Norte
2004
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| Matèries: | |
| Accés en línia: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=81719003 |
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