Síndrome de Apert, una aproximación para un diagnóstico clínico. Reporte de caso
Introducción: El síndrome de Apert, o acrocefalosindactilia tipo I, es un síndrome caracterizado por craneosinostosis, acompañada de sindactilia simétrica en las cuatro extremidades, alteraciones maxilofaciales, cutáneas y retardo mental variable. Este síndrome se debe a una mutación en el gen del r...
Tallennettuna:
| Julkaisussa: | Salud Uninorte |
|---|---|
| Päätekijät: | , , , |
| Aineistotyyppi: | Artigo |
| Kieli: | Espanhol |
| Julkaistu: |
Universidad del Norte
2010
|
| Aiheet: | |
| Linkit: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=81715089016 |
| Tagit: |
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!
|