Fenilcetonuria e hiperfenilalaninemia en recién nacidos
La fenilcetonuria pertenece al grupo de las hiperfenilalaninemias. Es una enfermedad infantil,metabólica, causada por un déficit de la enzima (sustancia proteica capaz de activar indirectamenteuna reacción química definida) del hígado llamada fenilalanín-hidroxilasa (1). La alteración en elmetabolis...
Sparad:
| I publikationen: | Salud Uninorte |
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| Huvudupphov: | |
| Materialtyp: | Artigo |
| Språk: | Espanhol |
| Utgiven: |
Universidad del Norte
2003
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| Ämnen: | |
| Länkar: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=81701705 |
| Taggar: |
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