OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA: ESTUDIO DE CASOS
La osteogénesis imperfecta (OI) es una entidad genética con patrón autosómico dominante, se debe a mutaciones de los cromosomas 7 y 17 por defectos en la formación del colágeno tipo I. Se clasifica en tipos: I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X, XI y XII. En este artículo se presenta una serie de...
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| Yayımlandı: | Revista GICOS |
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| Asıl Yazarlar: | , , , |
| Materyal Türü: | Artigo |
| Dil: | Espanhol |
| Baskı/Yayın Bilgisi: |
Universidad de los Andes
2016
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| Konular: | |
| Online Erişim: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=788383794006 |
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