Hemocromatosis hereditaria y la importancia de las mutaciones en el gen HFE
La hemocromatosis hereditaria (HH) es un trastorno genético recesivo del metabolismo del hierro, que causa la acumulación de hierro en los órganos y tejidos. La HH está relacionada con mutaciones en el gen HFE, la C282Y más frecuente, y secundariamente las mutaciones H63D y S65C. Estas mutaciones im...
Zapisane w:
| Wydane w: | Medicina & Laboratorio |
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| Główni autorzy: | , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Espanhol |
| Wydane: |
Universidad de Antioquia
2023
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| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=716479678008 |
| Etykiety: |
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