Hemofilia A: una enfermedad huérfana
La hemofilia A es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X, causada por mutaciones en el gen F8 del factor VIII de la coagulación. Se considera una enfermedad huérfana, ya que su prevalencia es baja, de 26,6 por cada 100.000 nacidos vivos de sexo masculino. Los pacientes con hemofilia A tien...
Tallennettuna:
| Julkaisussa: | Medicina & Laboratorio |
|---|---|
| Päätekijät: | , |
| Aineistotyyppi: | Artigo |
| Kieli: | Espanhol |
| Julkaistu: |
Universidad de Antioquia
2021
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| Aiheet: | |
| Linkit: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=716479669005 |
| Tagit: |
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