Enfermedad de von Willebrand, biología molecular y diagnóstico
Antecedentes: La enfermedad de von Willebrand es el trastorno hereditario más frecuente de las proteínas de la coagulación en los seres humanos. Existen 3 tipos: 1, 2A, 2B, 2N, 2M, y 3. Está asociada a mutaciones en el cromosoma 12, en la región p13.2, que codifica para el factor de von Willebrand (...
Tallennettuna:
| Julkaisussa: | Cirugía y Cirujanos |
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| Päätekijät: | , , , |
| Aineistotyyppi: | Artigo |
| Kieli: | Espanhol |
| Julkaistu: |
Academia Mexicana de Cirugía, A.C.
2015
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| Aiheet: | |
| Linkit: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=66242705015 |
| Tagit: |
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