Painel de registro de medicamentos sintéticos e semissintéticos no Brasil
Introdução O registro sanitário é a autorização governamental necessária para que um medicamento possa ser comercializado no Brasil. As exigências relacionadas ao registro sanitário foram reestruturadas a partir de 1999 com a criação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e com a inst...
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| Опубликовано в:: | Vigilância Sanitária em Debate: Sociedade, Ciência & Tecnologia |
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| Главные авторы: | , , |
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Português |
| Опубликовано: |
Fundação Oswaldo Cruz
2021
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| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=570569953004 https://www.redalyc.org/journal/5705/570569953004/ https://www.redalyc.org/journal/5705/570569953004/html/ https://www.redalyc.org/journal/5705/570569953004/570569953004.epub https://www.redalyc.org/journal/5705/570569953004/movil |
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