Glomerulonefritis C3 en un paciente con síndrome de Alport: un caso raro
El síndrome de Alport es una entidad hereditaria que se produce principalmente por una mutación en los genes que codifican el colágeno tipo IV. Por otro lado, la glomerulonefritis C3 es una entidad rara que presenta un patrón de glomerulonefritis membranoproliferativa y su etiología se basa en un co...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Revista Colombiana de Nefrología |
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| المؤلفون الرئيسيون: | , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Espanhol |
| منشور في: |
Asociación Colombiana de Nefrología e Hipertensión Arterial
2022
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| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=560180013008 https://www.redalyc.org/journal/5601/560180013008/ https://www.redalyc.org/journal/5601/560180013008/html/ https://www.redalyc.org/journal/5601/560180013008/560180013008.epub https://www.redalyc.org/journal/5601/560180013008/movil |
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