Ascaris lumbricoides: Capacidad inhibitoria relacionada al antígeno P1

La β-talasemia menor es uno de los desórdenes genéticos más comunes yconstituye la principal causa de anemia hereditaria. Si se exceptúan las provinciasde Buenos Aires y Santa Fe, es escasa la información bibliográficaacerca de la distribución de la talasemia en la Argentina. Dado que no ex...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana
Hauptverfasser: Patricia Ponce de León, Patricia Foresto, Juana Valverde
Format: Artigo
Sprache:Espanhol
Veröffentlicht: Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires 2007
Schlagworte:
Biología
&#946
microcitosis
talasemia menor
anemia hereditaria
síndromes talasémicos
Online Zugang:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=53541206
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