Síndrome por deleción del cromosoma 12 (12p-). Reporte de un caso
Introducción. Las deleciones en el brazo corto del cromosoma 12 son aberraciones cromosómicas estructurales muy raras, caracterizadas fundamentalmente por retraso mental, talla baja, dismorfismo facial y alteración de la conducta. Caso Clínico. Masculino de 6 años de edad, originario y residente de...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Salud en Tabasco |
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| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Espanhol |
| منشور في: |
Secretaría de Salud del Estado de Tabasco
2008
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| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=48711537008 |
| الوسوم: |
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