Tratamiento de la osteogénesis imperfecta pediátrica con ácido zoledrónico
La osteogénesis imperfecta es una enfermedad hereditaria en la cual existe una producción anormal cualitativa y cuantitativa. En 70% de los pacientes es causada por una mutación de uno de los dos genes que codifican las cadenas de colágena tipo I (COL1A1 y COL1A2); ésta afecta a diferentes tejidos....
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| Publicado en: | Revista de Especialidades Médico-Quirúrgicas |
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| Principais autores: | , , , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Espanhol |
| Publicado: |
Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado
2015
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| Assuntos: | |
| Acceso en liña: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=47345917009 |
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