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Síndrome de Holt-Oram asociado con hipertensión portal

Introducción: el síndrome de Holt-Oram se caracte- riza por anormalidades esqueléticas acompañadas de malformaciones cardiacas congénitas. Se here- da con un patrón autosómico dominante con elevada penetrancia. Se ha identificado la mutación en el gen factor de transcripción TBX5 , importante en e...

Cijeli opis

Spremljeno u:
Bibliografski detalji
Izdano u:Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social
Glavni autori: Blanca Esthela Loya-García, Jesús Rafael Montesano-Delfín, Juan Manuel Guízar-Mendoza, Mayra Celina Gallegos-Rivas, Martha Alicia Hernández-González, Paulina Venegas-Loya
Format: Artigo
Jezik:Espanhol
Izdano: Instituto Mexicano del Seguro Social 2009
Teme:
Online pristup:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=457745515013
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