Síndrome de Neuhauser: su fenotipo facial dismórfico
El síndrome de Neuhauser es una enfermedad genética extremadamente rara. La mayoría de los casos son esporádicos y se deben a una mutación espóntanea, pero también existen casos de transmisión genética autosómica recesiva; se desconoce la causa específica y no tiene actualmente ninguna prueba diagnó...
Salvato in:
| Pubblicato in: | Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social |
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| Autori principali: | , |
| Natura: | Artigo |
| Lingua: | Espanhol |
| Pubblicazione: |
Instituto Mexicano del Seguro Social
2016
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| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=457745148022 https://www.redalyc.org/journal/4577/457745148022/ https://www.redalyc.org/journal/4577/457745148022/html/ https://www.redalyc.org/journal/4577/457745148022/457745148022.epub https://www.redalyc.org/journal/4577/457745148022/movil |
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