Síndrome de Meckel Gruber: caso clinico de recurrencia familiar
Meckel Gruber es un síndrome letal poco común, descrito por primera vez en 1822 por Meckel; se caracteriza por múltiples malformaciones congénitas que afectan principalmente la cabeza, riñones, dedos de manos y pies. De herencia autosómica recesiva, es reportado comúnmente en matrimonios consanguíne...
Spremljeno u:
| Izdano u: | Gaceta Médica Boliviana |
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| Glavni autori: | , , , |
| Format: | Artigo |
| Jezik: | Espanhol |
| Izdano: |
Universidad Mayor de San Simón
2017
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| Teme: | |
| Online pristup: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=445677131004 |
| Oznake: |
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