Síndrome de deleção 22q11.2 e cardiopatias congênitas

OBJETIVO: Revisar as características clínicas, etiológicas e diagnósticas da síndrome de deleção 22q11 e sua associação com as cardiopatias congênitas.FONTES DOS DADOS: Foram pesquisados artigos científicos presentes nos portais Medline, Lilacs e SciELO, utilizando-se descritores específicos como &q...

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Библиографические подробности
Опубликовано в: :Revista Paulista de Pediatria
Главные авторы: Rafael Fabiano M. Rosa, Paulo Ricardo G. Zen, Carla Graziadio, Giorgio Adriano Paskulin
Формат: Artigo
Язык:Português
Опубликовано: Sociedade de Pediatria de São Paulo 2011
Предметы:
Medicina
par 22
cromossomos humanos
Síndrome de DiGeorge
cardiopatias congênitas
hibridização in situ fluorescente
Online-ссылка:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=406038937018
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