Síndrome de deleção 22q11.2: compreendendo o CATCH22

Objetivo: Realizar uma revisão dos aspectos históricos, epidemiológicos, clínicos, etiológicos e laboratoriais da síndrome de deleção 22q11.2, salientando-se a importância e as dificuldades do seu diagnóstico. Fontes de dados : Pesquisa nas bases de dados Medline, Lilacs e SciELO, além da...

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Bibliographic Details
Published in:Revista Paulista de Pediatria
Main Author: Rafael Fabiano M. Rosa
Format: Artigo
Language:Português
Published: Sociedade de Pediatria de São Paulo 2009
Subjects:
Medicina
cromossomos humanos
síndrome de DiGeorge
hibridização in situ
aconselhamento genético
Síndrome velocardiofacial
Online Access:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=406038929016
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