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Deleção do cromossomo 9 na região q22q32 em bebê com cariótipo 46XY: relato de um caso
Este trabalho teve como objetivo o estudo laboratorial e por imagem das malformações de um bebê do sexo masculino que apresentou, por ocasião do parto, prematuridade, cardiopatia congênita, insuficiência respiratória e malformação congênita. O estudo ecográfico gestacional mostrou o osso nasal hipop...
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| Publicado no: | Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial |
|---|---|
| Main Authors: | , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Português |
| Publicado em: |
Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial
2008
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=393541944003 |
| Tags: |
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