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Neurofibromatose tipo 1 com manifestação oral: relato de caso e revisão da literatura
A neurofibromatose tipo 1 é uma condição hereditária autossômica dominante caracterizada pela presença de tumores benignos na pele, alterações em sistema nervoso, ossos e glândulas endócrinas, e que pode ser acompanhada de leve retardo mental, convulsões, tumores malignos, displasia esquelética e de...
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| Publicado no: | Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Português |
| Publicado em: |
Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial
2008
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=393541941011 |
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