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Síndrome de Alström familiar: uma rara causa de perda auditiva progressiva bilateral

Introdução: A Síndrome de Alstrom é uma doença muito rara, causada pela mutação no gene ALMS1, que apresenta uma degeneração progressiva das funções sensoriais, resultando em deficiências visuais e auditivas, além de distúrbios metabólicos como obesidade na infância, hiperinsulinemia e diabetes tipo...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Brazilian Journal of Otorhinolaryngology
Main Authors: Fayez Bahmad Jr., Carolina Sousa Alves Costa, Marina Santos Teixeira, Jairo de Barros Filho, Lucas Moura Viana, Jan Marshall
Formato: Artigo
Idioma:Português
Publicado em: Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial 2014
Assuntos:
Acesso em linha:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=392434065004
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