Síndrome de Gitelman: cuándo sospecharlo
Las tubulopatías son un grupo heterogéneo de entidades definidas por anomalías de la función tubular renal. El síndrome de Gitelman, objeto de nuestro artículo, está causado por mutaciones inactivantes del gen SLC12A3, que codifica el cotransportador Na-Cl sensible a tiazidas del túbulo contorneado...
Salvato in:
| Pubblicato in: | Pediatría Atención Primaria |
|---|---|
| Autori principali: | , |
| Natura: | Artigo |
| Lingua: | Espanhol |
| Pubblicazione: |
Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria
2023
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| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=366682464010 https://www.redalyc.org/journal/3666/366682464010/ https://www.redalyc.org/journal/3666/366682464010/html/ https://www.redalyc.org/journal/3666/366682464010/366682464010.epub https://www.redalyc.org/journal/3666/366682464010/movil |
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