Síndrome de Gitelman, a propósito de un caso
Las tubulopatías son un grupo heterogéneo de entidades definidas por anomalías de la función tubular renal. El síndrome de Gitelman, objeto de nuestro caso, está causado por mutaciones inactivantes del gen SLC12A3, que codifica el cotransportador Na-Cl sensible a tiazidas del túbulo contorneado dist...
Salvato in:
| Pubblicato in: | Pediatría Atención Primaria |
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| Autori principali: | , |
| Natura: | Artigo |
| Lingua: | Espanhol |
| Pubblicazione: |
Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria
2015
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| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=366641641007 |
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