Actualización de la estabilidad de los medicamentos citostáticos y otras mezclas intravenosas aplicando la metodología de la matriz de riesgo para la elaboración de medicamentos estériles

Objetivo: Establecer unos plazos de validez de los viales abiertos y/o reconstituidos y de las mezclas citostáticas según su estabilidad fisicoquímica, el nivel de riesgo y los requisitos de preparación asignados por la matriz de riesgo de la Guía de Buenas Prácticas de Preparación de Medicamentos e...

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Detalhes bibliográficos

Publicado no:	Farmacia Hospitalaria
Principais autores:	Ángela Usarralde-Pérez, Piedad Toro-Chico, Montserrat Pérez-Encinas
Formato:	Artigo
Idioma:	Espanhol
Publicado em:	Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria 2016
Assuntos:	Medicina
Acesso em linha:	https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=365964187003 https://www.redalyc.org/journal/3659/365964187003/ https://www.redalyc.org/journal/3659/365964187003/html/ https://www.redalyc.org/journal/3659/365964187003/365964187003.epub https://www.redalyc.org/journal/3659/365964187003/movil https://doi.org/10.7399/fh.2016.40.4.10410
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