טוען...

Creutzfeldt-Jakob disease associated with a missense mutation at codon 200 of the prion protein gene in Brazil

Genetic Creutzfeldt-Jakob disease (gCJD) represents less than 15% of CJD cases, and its clinicalpicture may be either indistinguishable from that of sporadic CJD (sCJD) or be atypical, usually with younger onset and longer duration. We report a case of 59-year old Brazilian man who presented rapidly...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Dementia & Neuropsychologia
Main Authors: Jerusa Smid, Vilma Regina Martins, Michele Christine Landemberger, Daniele Riva, Renato Anghinah, Ricardo Nitrini
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Associação Neurologia Cognitiva e do Comportamento 2007
נושאים:
גישה מקוונת:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=339528998016
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!