تحميل...
Creutzfeldt-Jakob disease associated with a missense mutation at codon 200 of the prion protein gene in Brazil
Genetic Creutzfeldt-Jakob disease (gCJD) represents less than 15% of CJD cases, and its clinicalpicture may be either indistinguishable from that of sporadic CJD (sCJD) or be atypical, usually with younger onset and longer duration. We report a case of 59-year old Brazilian man who presented rapidly...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Dementia & Neuropsychologia |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Associação Neurologia Cognitiva e do Comportamento
2007
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=339528998016 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|