تحميل...

Creutzfeldt-Jakob disease associated with a missense mutation at codon 200 of the prion protein gene in Brazil

Genetic Creutzfeldt-Jakob disease (gCJD) represents less than 15% of CJD cases, and its clinicalpicture may be either indistinguishable from that of sporadic CJD (sCJD) or be atypical, usually with younger onset and longer duration. We report a case of 59-year old Brazilian man who presented rapidly...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Dementia & Neuropsychologia
المؤلفون الرئيسيون: Jerusa Smid, Vilma Regina Martins, Michele Christine Landemberger, Daniele Riva, Renato Anghinah, Ricardo Nitrini
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Associação Neurologia Cognitiva e do Comportamento 2007
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=339528998016
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!