Osteogénesis imperfecta: Diagnóstico y manejo de una enfermedad huérfana en un hospital regional peruano. A propósito de un caso
La osteogénesis imperfecta es una enfermedad rara de herencia autosómica dominante en la cual existen anomalías en la síntesis o degradación del colágeno que afecta al tejido conectivo ocasionando múltiples fracturas. Neonato femenino, a término 38 semanas, nacido por cesarea, procedente de Pichari,...
Wedi'i Gadw mewn:
| Cyhoeddwyd yn: | Revista Médica Herediana |
|---|---|
| Prif Awduron: | , |
| Fformat: | Artigo |
| Iaith: | Espanhol |
| Cyhoeddwyd: |
Universidad Peruana Cayetano Heredia
2021
|
| Pynciau: | |
| Mynediad Ar-lein: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=338068009010 https://www.redalyc.org/journal/3380/338068009010/ https://www.redalyc.org/journal/3380/338068009010/html/ https://www.redalyc.org/journal/3380/338068009010/338068009010.epub https://www.redalyc.org/journal/3380/338068009010/movil https://doi.org/10.20453/rmh.v32i2.3985 |
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