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Hiperoxaluria primaria tipo 2 y oxalosis sistémica. Reporte de caso

La hiperoxaluria primaria tipo 2 es una enfermedad rara caracterizada por sobreproducción de oxalato por una deficiencia enzimática intrahepática, lo que lleva a litiasis renal, nefrocalcinosis y daño renal crónico. Varón de 17 años con antecedentes de infecciones urinarias, y litiasis renal desde l...

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Detalles Bibliográficos
Publicado en:Revista Médica Herediana
Autores principales: Reyner Loza Munarriz, Jenny Ponce Gambini, Angélica Ynguil Muñoz, Tatiana Sarmiento Barrientos, Jaime Cok García
Formato: Artigo
Lenguaje:Espanhol
Publicado: Universidad Peruana Cayetano Heredia 2019
Materias:
Acceso en línea:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=338062292007
https://www.redalyc.org/journal/3380/338062292007/
https://www.redalyc.org/journal/3380/338062292007/html/
https://www.redalyc.org/journal/3380/338062292007/338062292007.epub
https://www.redalyc.org/journal/3380/338062292007/movil
https://doi.org/10.20453/rmh.v30i3.3585
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