Síndrome de Frasier, primer caso reportado en Perú
El síndrome de Frasier es una enfermedad rara producida por la mutación del gen WT1, caracterizado por pseudohermafroditismo masculino, disgenesia gonadal 46XY y enfermedad glomerular. Reportamos el caso de una mujer de 18 años, diagnosticada a los 12 años de síndrome nefrótico con desarrollo precoz...
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| Publicado en: | Revista Médica Herediana |
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| Autores principales: | , , , , |
| Formato: | Artigo |
| Lenguaje: | Espanhol |
| Publicado: |
Universidad Peruana Cayetano Heredia
2019
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=338058903007 https://www.redalyc.org/journal/3380/338058903007/ https://www.redalyc.org/journal/3380/338058903007/html/ https://www.redalyc.org/journal/3380/338058903007/338058903007.epub https://www.redalyc.org/journal/3380/338058903007/movil https://doi.org/10.20453/rmh.v30i1.3471 |
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