Síndrome de Killian-Pallister. Reporte de un caso en terapia de rehabilitación interdisciplinaria
El Síndrome de Killian-Pallister es una alteración genética, no hereditaria, causado por distribución en mosaico tisular de un isocromosoma adicional 12p, poco frecuente a nivel mundial. Los pacientes presentan dismorfia facial, características clínicas distintivas y deficiencia mental. Se reporta e...
Zapisane w:
| Wydane w: | Revista Médica Herediana |
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| Główni autorzy: | , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Espanhol |
| Wydane: |
Universidad Peruana Cayetano Heredia
2013
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| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=338030976009 |
| Etykiety: |
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