Características clínicas y citogenéticas en el síndrome de Wolf-Hirschhorn. Serie de casos
El síndrome de Wolf-Hirschhorn es una entidad genética producida por una deleción parcial que abarca la región distal del brazo corto del cromosoma 4 (4p16.3). Las manifestaciones más frecuentes son anomalías craneofaciales, retraso psicomotor y alteraciones neurológicas. La incidencia estimada es d...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Avances en Biomedicina |
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| Hlavní autoři: | , , , , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Espanhol |
| Vydáno: |
Universidad de los Andes
2015
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| Témata: | |
| On-line přístup: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=331341624002 |
| Tagy: |
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