LRBA in the endomembrane system
Bi-allelic mutations in LRBA (from Lipopolysaccharide-responsive and beige-like anchor protein) result in a primary immunodeficiency with clinical features ranging from hypogammaglobulinemia and lymphoproliferative syndrome to inflammatory bowel disease and heterogeneous autoimmune manifestations. L...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Colombia Médica |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Universidad del Valle
2018
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=28357492008 https://www.redalyc.org/journal/283/28357492008/ https://www.redalyc.org/journal/283/28357492008/html/ https://www.redalyc.org/journal/283/28357492008/28357492008.epub https://www.redalyc.org/journal/283/28357492008/movil |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|