Síndrome de Williams-Beuren: Informe de dos casos con diagnóstico molecular
El síndrome de Williams-Beuren , tiene una incidencia de 1 caso por cada 10,000 nacimientos, es causado por la deleción de un fragmento del brazo largo del cromosoma 7, que contiene varios genes candidatos como responsables del fenotipo del síndrome, el cual consiste en facies típicas, estenosis aór...
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| Publicado en: | Colombia Médica |
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| Autores principales: | , , , |
| Formato: | Artigo |
| Lenguaje: | Espanhol |
| Publicado: |
Universidad del Valle
2011
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=28321543013 |
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