Parámetros diagnósticos de la displasia cleidocraneal: una enfermedad poco frecuente
Introducción: la displasia cleidocraneal (DCC) es una afección esquelética poco frecuente, con un rasgo genético autosómico dominante, originada por mutaciones en el gen CBFA1/RUNX2, se caracteriza por retraso en el cierre de las suturas craneales, hipoplasia o aplasia clavicular, tórax estrecho y a...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Archivos de Medicina (Col) |
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| المؤلفون الرئيسيون: | , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Espanhol |
| منشور في: |
Universidad de Manizales
2017
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| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=273854673022 https://www.redalyc.org/journal/2738/273854673022/ https://www.redalyc.org/journal/2738/273854673022/html/ https://www.redalyc.org/journal/2738/273854673022/273854673022.epub https://www.redalyc.org/journal/2738/273854673022/movil https://doi.org/10.30554/archmed.17.2.2064.2017 |
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