Ataxia espinocerebelosa tipo 2 y síndrome de Ehlers-Danlos: a propósito de un caso
Fundamento: la ataxia espinocerebelosa tipo 2 es una enfermedad producida por el incremento del número de repeticiones del trinucleótido compuesto por el codón adenina, citocina y guanina, en la región codificable del gen ATNX2, localizada en el brazo largo del cromosoma 12. Se caracteriza por un...
Salvato in:
| Pubblicato in: | Archivo Médico de Camagüey |
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| Autori principali: | , , , , |
| Natura: | Artigo |
| Lingua: | Espanhol |
| Pubblicazione: |
Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Camagüey
2016
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| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=211146067013 |
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