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Síndrome poliglandular autoinmune tipo II: presentación de un caso

Fundamento: la afección poliglandular autoinmune constituye una rareza clínica; de todas las variantes, el síndrome poliglandular autoinmune tipo II (SPGA-II) es el más común, el cual está caracterizado fundamentalmente por la presencia de la enfermedad de Addison autoinmune combinada con tiroiditis...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Archivo Médico de Camagüey
Principais autores: Rafael Pila Pérez, Rafael Pila Peláez, Víctor A. Holguín Prieto, Etelívar Torres Vargas, Mariela Rodríguez Martí
Formato: Artigo
Idioma:Espanhol
Publicado em: Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Camagüey 2013
Assuntos:
Acesso em linha:https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=211130953012
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