Síndrome 48, XXXY: presentación de un caso
Se presentó un paciente blanco, masculino, de 21 años de edad con dismorfia facial, hipogenitalismo, anomalías esqueléticas y retraso mental severo. Para el diagnóstico de esta afección se aplicó el método clínico a través de la técnica comparativa o de patrón. Se realizó estudio cromosómico en sang...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Archivo Médico de Camagüey |
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| Hlavní autoři: | , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Espanhol |
| Vydáno: |
Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Camagüey
2010
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| Témata: | |
| On-line přístup: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=211116130017 |
| Tagy: |
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