Malabsorción de glucosa-galactosa: a propósito de 4 casos y revisión de la literatura
La malabsorción de glucosa-galactosa (MGG) es una enfermedad genética muy poco frecuente. Se debe a una anomalía en el transportador intestinal específico. Es responsable de una diarrea de debut neonatal. En este artículo presentamos cuatro casos de tres familias diferentes. La sintomatología inicia...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Acta Gastroenterológica Latinoamericana |
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| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Espanhol |
| منشور في: |
Sociedad Argentina de Gastroenterología
2018
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| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=199355697023 https://www.redalyc.org/journal/1993/199355697023/ https://www.redalyc.org/journal/1993/199355697023/html/ https://www.redalyc.org/journal/1993/199355697023/199355697023.epub https://www.redalyc.org/journal/1993/199355697023/movil |
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