Síndrome de Rothmund-Thomson. Presentación de un caso
Introducción: el Síndrome de Rothmund-Thomson o Poiquilodermia Congénita es considerado una genodermatosis poco frecuente, causada por mutación en el cromosoma 8q.24.3. Clínicamente se caracteriza por degeneración atrófica y pigmentación cutánea anormal, de inicio en la infancia. Objetivo: describir...
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| Publicat a: | Revista Habanera de Ciencias Médicas |
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| Autors principals: | , , |
| Format: | Artigo |
| Idioma: | Espanhol |
| Publicat: |
Universidad de Ciencias Médicas de La Habana
2015
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| Accés en línia: | https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=180443014009 |
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